产品介绍 |
UDI(器械标识)由固定器械标识 (DI) 和可变生产标识 (PI) 组成。
UDI 必须提供人工可读(纯文本)和机器可读两种格式,后者使用自动识别与数据采集 (AIDC) 技术
DI是UDI的必须、固定部分,由企业识别码和产品规格码两部分组成。企业识别码由注册人或备案人申请,由符合我国医疗器械编码规则和编码标准的发码机构依申请受理,并分配全球的企业识别码;产品规格码是注册人或备案人根据其生产的产品型号、规格及包装等特征编制的代码。由企业标识码和产品规格码组成的DI是全球的。
PI是医疗器械标识的非必须、可变部分,包括生产日期、失效日期、批号或序列号等。PI的数据不需要上传编码数据库,所有单位可采用通用扫描设备在本地解析相关生产信息。
UDI应当符合性、稳定性和可扩展性原则。性是UDI的首要原则,确保产品的标识不重复是精确识别的基础,也是标识发挥功能的核心原则;稳定性原则要求UDI应当与产品基本特征相关,若产品的基本特征未变化,产品标识应当保持不变;可扩展性原则要求UDI应当适应监管要求和实际应用的不断发展。
表现形式 |
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实施 UDI 的准备工作 |
实施流程 |
选择鼎创的六大理由 |
1、提供整套UDI解决方案
根据客户需求以及医疗器械产品的种类,为客户提供合规、合法、省心、省钱的医疗器械标识UDI系统解决方案。
2、专业的现场实施经验
生产线升级改造、客户原有旧设备大限度的合理利用,为客户减少成本。
3、专业的UDI管理追溯平台
打通药监局申报、发码机构编码、赋码设备赋码、追溯应用全流程,一站式解决医械企业河南UDI赋码+应用各项需求,基于UDI码开发追溯、防伪、防窜等延伸应用。
4、经验丰富的软件团队
青岛鼎创过去多年为种子、农药、兽药、白酒等行业提供了众多的二维码赋码系统、防伪防串货系统、生码系统、发码系统、追溯系统,积累了丰富的经验。并且与多家首批医疗器械试点单位成功合作。
5、经验丰富的硬件团队
深耕赋码硬件多年,根据客户的需求,提供专业的方案。
6、完善的售后服务体系
我们深知销售是售后服务的开始,售后服务是销售的延续的经营理念。我们从UDI方案实施前、实施中、实施后三个方面为客户提供专业、优质的技术服务。
相关标签:医疗器械唯一标识(UDI),UDI编码,